ReadiLink iFluor 488抗体标记试剂盒（标记50ug抗体）

产品货期

咨询

 

产品优势  

1.标记能力：可标记约 2×50 µg 抗体（每管 iFluor® 488 染料标记 50 µg 抗体）

2.适用对象：适用于单克隆抗体、多克隆抗体或其他分子量 >10 kDa 的蛋白质

3.便捷性：提供完整的标记组分，操作流程简单高效

 

适用范围

主要用于标记抗体 

 

产品介绍

AAT Bioquest的iFluor®染料 经过优化，特别适用于蛋白质（尤其是抗体）的标记。这些染料具有高亮度、优异的光稳定性，并且对蛋白质的荧光淬灭效应极低。它们能够被主流荧光仪器的激光线（如 350 nm、405 nm、488 nm、555 nm 和 633 nm）高效激发。iFluor® 488染料的荧光激发和发射峰值分别为~491nm 和 ~516 nm，iFluor®488偶联物比荧光素偶联物明显更亮，并且更耐光，荧光不受pH值（4-10）的影响。

ReadiLink™ 标记试剂盒操作极其简便，仅需 2 步混合步骤，无需柱纯化。该试剂盒中提供的 iFluor® 488 SE（琥珀酰亚胺酯） 具有较高的稳定性，并能与蛋白质的氨基基团表现出良好的反应性。该 iFluor® 488 SE蛋白标记试剂盒为研究人员提供了一种便捷的方法，可在温和条件下高效完成抗体或蛋白质的荧光标记，适用于流式细胞术、免疫荧光（IF）、免疫组化（IHC）、蛋白质印迹（WB）、 酶联免疫吸附测定（ELISA）等应用。

 

图1. ReadiLink™快速抗体标记流程示意图。该技术仅需两个简易步骤，且无需纯化操作，即可在一小时内完成微克级抗体的共价标记

实验前重要提示：

请将所有组分恢复至室温后短暂离心，开盖前确保管壁附着物完全沉降；所有工作液需现用现配，配制完成后请立即开始偶联反应。本操作方案为推荐流程，实际实验条件可根据具体研究需求进行优化调整（注：建议首次使用时严格遵循推荐方案以确保标记效率）

 

标准操作规程（标记50μg蛋白质）

将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。

1.准备蛋白质溶液（溶液A）：

1.1 标记50µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL）， 取50 µL目标蛋白溶液，加入5 µL反应缓冲液（组分B，占总体积10%）

注：如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。

 

1.2 标记100µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），取100 µL目标蛋白溶液，加入10 µL反应缓冲液（组分B，占总体积10%）

 注：推荐使用pH 7.2-7.4的1X PBS缓冲液;

若蛋白溶解于甘氨酸缓冲液，需先透析至PBS或使用Millipore UFC501008超滤管（10 kDa截留分子量）去除游离氨基/铵盐（如硫酸铵、乙酸铵等）

 注：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶标记效率显著降低。

 注：建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL； 当浓度<1 mg/mL时偶联效率将显著下降。

 

2.偶联反应：

2.1 将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。

注： 若标记100 µg蛋白，需将蛋白样本均分为两份（各50 µg），分别与两管标记染料反应后合并。

2.2 将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。

注：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。

 

3.终止偶联反应：

3.1   50 µg蛋白标记，加入5 µL TQ染料淬灭缓冲液（组分C）；

       100 µg蛋白标记，加入10 µL TQ染料淬灭缓冲液（组分C）；

        加入的缓冲液是总反应体积的10％。

3.2   混匀后室温静置10分钟，标记蛋白即可使用

 

4.蛋白偶联物的储存条件

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质结合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。