iFluor 790酸

货号1360存储条件f/l
规格5 mg价格2460
Ex (nm)787Em (nm)812
分子量1279.29溶剂DMSO
产品详细介绍


简要概述

Buccutite iFluor 790酸抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。活体荧光成像用一个感光成像系统来检测活体动物体内荧光基团发出的荧光。为了克服活体组织中光量子的衰减,通常首选在红外光谱附近发射长波长荧光的荧光体,包括,吲哚菁染料。在最新的荧光成像策略和活体荧光成像技术报告中报告了一些新的方法用来增强荧光探针的特异性和吸附力,通过调节探针的位点,增强信号来提高其灵敏度。未来的发展显现出的目的是在活体荧光成像技术中的获得长时间,高分辨率,多模态成像分析。我们的活体荧光素780设计用作蛋白质和其他生物分子的生物标签,基于它在红外光附近可以发出荧光。活体荧光780形成的偶联物的激发和发射光谱与靛菁绿(ICG)和染料IRDye 800相近,激发和发射光谱最高峰分别在783nm和814nm。活体荧光素780发射光与远红荧光光谱,如Cy5, Cy7 ,APC(别藻蓝素),很容易区分开,使其容易进行多色荧光分析。这种荧光光谱也可用作小型动物细胞活体成像实验或者其它需要近红外检测的实验,例如拥有LI-COR Odyssey 成像系统的两种颜色western 实验。Buccutite iFluor 790酸抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 782nm
发射: 811nm
截止: 790nm
推荐孔板: 纯黑色


产品说明书

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化

2.1将提供的旋转柱(组分D)反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。

2.2取下尖端并将色谱柱放入洗涤管(2 mL,未提供)中。取下盖子,让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动,请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液,然后将色谱柱放回洗涤管中。但是,如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管(未提供)中,请立即离心。

2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟(参见“离心注意事项”部分)以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS(pH 7.2-7.4)。每次施用PBS后,让缓冲液通过重力排出,或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。

2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟(参见“离心注意事项”部分)以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

 

3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液

3.1将柱(来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化)置于干净的收集管(1.5mL,未提供)中。 小心地将样品(~105μL,来自Step Antibody-Buccutite MTA反应)直接加载到色谱柱中心。

3.2加载样品后,加入5μL1XPBS(pH 7.2-7.4),使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟,并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。

 

4.制备抗体-PE缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的PE(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

5.抗体-PE共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

6.离心注意事项

6.1旋转柱(组分D)可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中,用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。

6.2能够产生1,000 x g的最小力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数(RPM)到离心力或g力的转换信息,请参阅摆动式离心机说明手册。 或者,使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。

6.3RCF(xg)=(1.12 x 10-5)×(RPM)×2×r(RCF是相对离心力,r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ,RPM是转子的速度)。

 

参考文献

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Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
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Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
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Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
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Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
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Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
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[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
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说明书
iFluor 790酸.pdf