Amplite NADH检测试剂盒(比色法)
货号15271存储条件F/L
规格400 Tests价格2940
Ex (nm)460Em (nm)
分子量溶剂
产品详细介绍


简要概述

        Amplite NADH检测试剂盒(比色法)是美国AAT Bioquest研发的检测NADH的试剂盒,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP +)是细胞中发现的两种重要的辅因子。 NADH是NAD +的还原形式。 NAD形成NADP,通过酯键将磷酸基团添加到腺苷核苷酸的2'位置。 传统的NAD / NADH和NADP / NADPH测定基于监测340nm处NADH或NADPH吸收的变化。 NAD / NADH和NADP / NADPH测定的短紫外波长使得传统方法具有低灵敏度和高干扰。 AAT Bioquest的Amplite 比色NADH检测试剂盒为检测NADH提供了一种便捷的方法。 NADH探针是一种生色传感器,在NADH减少时具有460nm的最大吸光度。 NADH探针的吸收与溶液中NADH的浓度成正比。 Amplite 比色NADH分析试剂盒提供灵敏的分析,可在100μL分析体积中检测低至3μM的NADH。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的NADH检测试剂盒。 



产品说明书

96孔板检测示例

概述

准备NADH反应混合物(50μL)

加入NADH标准品或测试样品(50μL)

在室温下孵育持续15分钟至2小时

监测460nm处的吸光度

注意:在开始实验之前,在室温下解冻每个试剂盒组分中的一个

 

操作步骤

1.准备NADH储备溶液:

将200μLPBS缓冲液加入到NADH标准品(组分C)的小瓶中以制备1mM(1nmol / L)NADH储备溶液。

注意:未使用的NADH储备溶液应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。

 

2.准备NADH反应混合物:

将1mL NADH探针(组分A)加入4mL NADH测定缓冲液(组分B)中,并充分混合。

注意:5mL NADH反应混合物用于一个96孔。未使用的NADH反应混合物应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。

 

3.准备NADH标准品的系列稀释液(0至100μM):

3.1将100μL的NADH储备溶液(来自步骤1)加入到400μLPBS缓冲液(pH 7.4)中,以产生200μM(100pmol / L)NADH标准溶液。 注意:稀释的NADH标准溶液不稳定,应在4小时内使用。

3.2取200μL的200μMNADH标准溶液进行1:2连续稀释,得到NADH标准品的100,50,25,12.5,6.25,3.13和0μM连续稀释液。

3.3如表1和2所述,将NADH标准品和含有NADH的测试样品的系列稀释液加入白色/透明底96孔微量培养板中。

注意:根据需要制备细胞或组织样品。

 

表1白色/透明底96孔微孔板中NADH标准品和测试样品的布局

BL

BL

TS

TS

NS1

NS1

….

….

NS2

NS2

 

 

NS3

NS3

 

 

NS4

NS4

 

 

NS5

NS5

 

 

NS6

NS6

 

 

NS7

NS7

 

 

注意:NS = NADH标准,BL =空白对照,TS =测试样品。

 

表2每个孔的试剂组成

NADH Standard

Blank Control

Test Sample

Serial Dilutions*: 50 μL

PBS: 50 μL

50 μL 

*注意:将连续稀释的NADH标准品(3.13μM至200μM)加入NS1至NS7的孔中,一式两份。

 

4.在上清液反应中运行NADH测定:

4.1将50μL的NADH反应混合物(来自步骤2)加入NADH标准品,空白对照和测试样品的每个孔中(参见步骤3.3),使总NADH测定体积为100μL/孔

注意1:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μLNADH反应混合物。

注意2:根据需要准备细胞或组织样本。 为方便起见,裂解缓冲液(组分D)可用于裂解细胞。(详见附录)。

4.2在室温下孵育反应15分钟至2小时,避光。

4.3用吸光度读板仪在460 nm处检测吸光度的增加。

 

数据分析

        空白孔中的吸光度(仅用PBS缓冲液)用作对照,并从具有NADH反应的那些孔的值中减去。 NADH标准曲线如图1所示。

图1。 使用SpectraMax酶标仪(Molecular devices),在96孔白色/透明底板中用Amplite ™比色NADH测定试剂盒测量NADH剂量反应。 孵育30分钟(n = 3)可以检测到低至3μM的NADH,在460nm处测量吸光度。

 

附录:使用组分G(NAD / NADH裂解缓冲液)的测试样品制剂

 

1.植物细胞样品:

用裂解缓冲液以200mg / mL均化,并以2500rpm离心5-10分钟,使用上清液进行测试。

 

2.细菌样品:

离心收集细菌细胞((10,000 g,0°C,15 min)。使用约1亿至1千万细胞/ mL裂解缓冲液,将处理后的溶液在室温下保持15分钟。以2500 rpm离心5分钟, 用上清液进行试验。

 

3.哺乳动物细胞样本:

从平板孔中取出培养基,每1-5百万个细胞使用约100μL裂解缓冲液(或在96孔细胞培养板中使用50-100μL/孔),并将处理过的溶液在室温下保持15分钟。 直接使用细胞裂解液或以1500 rpm离心5分钟,使用上清液进行测试。

 

4.组织样品:

称取约20mg组织,用冷PBS洗涤。 在微量离心管中用400μl裂解缓冲液均化。 以2500rpm离心5-10分钟,使用上清液进行测定。

 

参考文献

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说明书
Amplite NADH检测试剂盒(比色法).pdf