一氧化氮NO荧光探针DAX-J2 IR
英文名称:DAX-J2™ IR
产品参数
| Ex (nm) | 778 | Em (nm) | 792 |
| 分子量 | 1016.05 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品概述
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产品优势
1.无需酯酶参与检测:DAF-2需依赖细胞内酯酶水解乙酰基才能检测NO活性,而酯酶活性易受细胞状态及其他因素干扰,常使NO检测结果复杂化;
2.荧光稳定性不受pH影响:DAX-J2产物荧光强度与pH无关,而DAF-2荧光易受pH值波动干扰;
3.光稳定性好:DAX-J2荧光产物的光稳定性显著优于DAF-2产物
4.灵敏度高:对NO的检测灵敏度优于DAF-2
5.活体成像适用性:可直接用于活体NO荧光成像研究。
适用范围
检测活细胞内的游离NO及一氧化氮合酶(NOS)活性
产品介绍
DAX-J2™ IR是AAT Bioquest最新研发的一氧化氮(NO)荧光探针。作为一种水溶性荧光底物,它能够在生理条件下直接用于活体层面的游离NO及一氧化氮合酶(NOS)活性检测。DAX-J2试剂经NO氧化后,其保护基团解离生成强荧光产物。该荧光产物可通过Cy7®及ICG滤光片组进行检测。
实验方案
样品操作及实验分析
1)在DMSO中准备5至10 mM DAX-J2 储备溶液。 通过用20 mM Hepes缓冲液(HHBS)将DMSO储备溶液稀释到Hanks溶液中,制成1至10 µM的工作溶液。
2)根据需要处理细胞。
3)在37℃下,将细胞与1-10 µM(来自步骤1),DAX-J2 橙色(目录号16300),红色(目录号16301)或比率580/460(目录号16310)孵育20 -60分钟。
4)用HHBS缓冲液代替染料加载溶液。
5)使用底部读取模式的适当荧光仪器分析细胞。





