Annexin V, FITC标记
| Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 |
| 分子量 | ~36000 | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
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产品优势
FITC Annexin V 是一种高荧光偶联物,用于通过流式细胞术对凋亡细胞进行鉴定和定量。
高灵敏度与特异性:通过结合外翻的PS,高效检测早期凋亡细胞。
双重染色能力:可与碘化丙啶(PI)联用,区分凋亡细胞与坏死细胞。
非放射性检测:提供安全、简便的凋亡检测方法,无需放射性物质。
快速简便的操作流程:染色与分析步骤简单,实验操作时间短。
应用范围广:适用于多种细胞类型及实验条件。
适用范围
用于通过流式细胞术对凋亡细胞进行鉴定和定量。
产品介绍
Annexin V 是一种 35-36 kDa 的磷脂结合蛋白,对磷脂酰丝氨酸(PS)残基具有高亲和力。在凋亡细胞中,PS 从质膜的内侧叶转位到外侧叶,从而能够被与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联的 Annexin V 所接触。通过结合 PS,Annexin V FITC 可用于通过流式细胞术或荧光显微镜检测和定量凋亡细胞。
在凋亡过程中,质膜的完整性发生改变,导致磷脂酰丝氨酸(PS)从内侧叶转位到外侧叶。Annexin V FITC 是一种荧光标记的蛋白,对 PS 具有高亲和力,可选择性地结合外化的 PS 残基。这种结合事件可通过流式细胞术或荧光显微镜进行检测和定量。FITC 信号的强度与 Annexin V 结合细胞表面 PS 的量直接相关,从而能够精确识别和定量凋亡细胞。
操作步骤摘要
1.制备含测试化合物的细胞样本(200 µL/样本)
2.加入膜联蛋白V偶联物检测溶液
3.室温避光孵育30-60分钟
4.使用流式细胞仪或荧光显微镜进行分析
储存与处理条件
荧光标记膜联蛋白V偶联物储存于含0.1%牛血清白蛋白(BSA)的PBS缓冲液(pH 7.4)中。为保持稳定性,建议-20℃避光保存,避免反复冻融(可能影响蛋白完整性)。在推荐条件下可稳定保存至少6个月。
标准实验方案
膜联蛋白V偶联物细胞孵育步骤
1.配制膜联蛋白V结合缓冲液:10 mM HEPES,140 mM NaCl,2.5 mM CaCl₂,pH 7.4
2.用测试化合物处理细胞诱导凋亡(如:Jurkat细胞用星形孢菌素处理4-6小时)
3.离心收集细胞(1-5×10⁵细胞/管)
4.用200 μL膜联蛋白V结合缓冲液重悬细胞
5.加入2 μL膜联蛋白V偶联物
(可选)加入死细胞染料如碘化丙啶(货号17585)标记坏死细胞
6.室温避光孵育30-60分钟
7.在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前,加入300μLAnnexin V缀合测定缓冲液(来自步骤1)以增加体积
8.使用流式细胞仪或荧光显微镜检测荧光强度
流式细胞仪检测
使用匹配滤光片的流式细胞仪定量膜联蛋白V结合情况
注:贴壁细胞因收获过程可能损伤膜结构,常规不建议用于流式检测。但Casiola-Rosen等已建立相关实验方法。
荧光显微镜检测
1.从步骤6中吸取细胞悬液,使用膜联蛋白V结合缓冲液(步骤1)洗涤1-2次,随后用相同缓冲液重悬细胞。
2.将细胞悬液滴加至已覆盖盖玻片的载玻片上。
注:对于贴壁细胞,建议直接在盖玻片上进行培养。
3.完成膜联蛋白V偶联物孵育(步骤6)后,用膜联蛋白V结合缓冲液(步骤1)洗涤1-2次,并重新加入该缓冲液至盖玻片。
4.倒置载玻片观察细胞。也可在膜联蛋白V偶联物孵育后,使用2%甲醛固定细胞,并通过配备相应滤光片组的显微镜进行观察。
试剂应用文献
Galectin-1 overexpression induces normal fibroblasts translate into cancer-associated fibroblasts and attenuates the sensitivity of anlotinib in lung cancer
Authors: Zhang, Lei and Chen, Wenbang and Li, Xiaojun and Wang, Gengming and Xing, Fubao and Zhu, Xiao
Journal: Cell Adhesion \& Migration (2024): 1--11





