英文flag致电:029-68064558
搜索

红色荧光示踪探针 CytoTrace Red CMTPX

英文名称:CytoTrace™ Red CMTPX
产品参数
Ex (nm)-Em (nm)-
分子量686.25溶剂DMSO
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

红色荧光示踪探针 CytoTrace Red CMTPX是美国AAT Bioquest生产的荧光示踪探针,CytoTrace Red CMTPX与CellTracker CMTPX在化学上相同。CytoTrace 红色CMTPX可以自由地通过细胞膜进入细胞,在细胞中转化为细胞不渗透的反应产物。CytoTrace 红色CMTPX染料经过几代保留在活细胞中。染料转移到子细胞但不转移到群体中的相邻细胞。CytoTrace 红色CMTPX染料设计用于显示荧光至少72小时,并且染料具有理想的跟踪特性。另外,Red CMTPX Red CMPTX染料的激发和发射光谱与GFP(绿色荧光蛋白)光谱很好地分离,允许多路复用。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的红色荧光示踪探针 CytoTrace Red CMTPX。 

实验方案

操作步骤

准备2-10 mMDMSO储备溶液

对于#22014添加45微升DMSO成50 μ 克小瓶使2mM的储备溶液(1毫克/毫升,相当于1.8毫摩尔);

对于#22015添加36微升DMSO成50 μ 克小瓶制成10mM储备溶液(1毫克/毫升,相当于1.46毫摩尔);

对于#22016,加入153μLDMSO以制备10mM储备溶液(1mg / ml相当于1.53mM);

对于#22017,加入215uL ml DMSO以制备10mM储备溶液(1mg / ml相当于2.15mM);

对于#22020,将4.2mg溶于1ml DMSO中以制备10mM储备溶液(1mg / ml相当于~2.4mM);

注意:应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环,避免光照。

 

准备染料工作溶液

在使用之前,通过用Hanks和20mM Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液(pH7)稀释来自步骤1的DMSO储备溶液,制备1至20μM染料工作溶液。通过涡旋混合均匀。

 

用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞:

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞,每管2-10×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中(来自步骤2)。

3.4在室温或37° C 下用染料溶液孵育细胞15至30分钟,避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液,用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中,得到每管2-10×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪(FL1通道) 或荧光显微镜监测Ex / Em = 490 / 520nm处的荧光变化。

注意:对于细菌细胞染色:当通过测试细菌过夜生长预处理的营养肉汤中1:800稀释储备溶液时,染色是有效的,但也可以使用新鲜牛肉膏或PBS。细菌悬浮液应用PBS稀释至每毫升10 5 -10 7个生物。可以通过将1ml溶液施加到.45μm过滤器(25mm)并真空过滤除去溶液,然后加入1ml染料溶液并在室温下孵育5-10分钟来染色细菌。

 

参考文献

Fluorescence-Based Transport Assays Revisited in a Human Renal Proximal Tubule Cell Line
Authors: Caetano-Pinto P, Janssen MJ, Gijzen L, Verscheijden L, Wilmer MJ, Masereeuw R.
Journal: Mol Pharm (2016): 933

The variable chemotherapeutic response of Malabaricone-A in leukemic and solid tumor cell lines depends on the degree of redox imbalance
Authors: Manna A, De Sarkar S, De S, Bauri AK, Chattopadhyay S, Chatterjee M.
Journal: Phytomedicine (2015): 713

Cell membrane tracker based on restriction of intramolecular rotation
Authors: Zhang C, Jin S, Yang K, Xue X, Li Z, Jiang Y, Chen WQ, Dai L, Zou G, Liang XJ.
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2014): 8971

A multiple model probability hypothesis density tracker for time-lapse cell microscopy sequences
Authors: Rezatofighi SH, Gould S, Vo BN, Mele K, Hughes WE, Hartley R.
Journal: Inf Process Med Imaging (2013): 110

Evaluation of stability and sensitivity of cell fluorescent labels when used for cell migration
Authors: Beem E, Segal MS.
Journal: J Fluoresc (2013): 975

TLM-Tracker: software for cell segmentation, tracking and lineage analysis in time-lapse microscopy movies
Authors: Klein J, Leupold S, Biegler I, Biedendieck R, Munch R, Jahn D.
Journal: Bioinformatics (2012): 2276

Horizontal DNA transfer from donor to host cells as an alternative mechanism of epithelial chimerism after allogeneic hematopoietic cell transplantation
Authors: Waterhouse M, Themeli M, Bertz H, Zoumbos N, Finke J, Spyridonidis A.
Journal: Biol Blood Marrow Transplant (2011): 319

The exocytosis of fluorescent nanodiamond and its use as a long-term cell tracker
Authors: Fang CY, Vaijayanthimala V, Cheng CA, Yeh SH, Chang CF, Li CL, Chang HC.
Journal: Small (2011): 3363

The interplay between Leishmania promastigotes and human Natural Killer cells in vitro leads to direct lysis of Leishmania by NK cells and modulation of NK cell activity by Leishmania promastigotes
Authors: Lieke T, Nylen S, Eidsmo L, Schmetz C, Berg L, Akuffo H.
Journal: Parasitology (2011): 1898

Cell electrofusion visualized with fluorescence microscopy
Authors: Trontelj K, Usaj M, Miklavcic D.
Journal: J Vis Exp. (2010)