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Amplite 过氧化物和过氧化酶近红外荧光底物

英文名称:Amplite® IR
产品参数
Ex (nm)648Em (nm)668
分子量~400溶剂DMSO
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Amplite 过氧化物和过氧化酶近红外荧光底物是美国AAT Bioquest生产的用于检测过氧化氢的荧光探针,我们的Amplite IR是一种荧光性过氧化酶底物,与过氧化酶和H2O2反应时,产生近红外荧光。它可以用来检测H2O2和过氧化酶。Amplite IR产生的物质在647nm处具有大吸收峰,同时在647nm处有大发射峰。这种近红外吸收和荧光将检测的本底降至小,这些本底经常由自我吸收和/或生物样品自身的荧光,但是在600nm附近自身光吸收基本没有。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Amplite 过氧化物和过氧化酶近红外荧光底物。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
Ex: 640nm
Em: 680nm
cutoff: 650nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.制备100μMAmplite IR 0.8 U / ml的过氧化物酶在磷酸盐缓冲液,并在孔中加入50微升

2.添加H 2 O 2标准品或测试样品(50μL)

3.在室温下孵育0-30分钟

4.监测Ex / Em = 640 / 680nm处的荧光强度

 

溶液制备

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
1.1Amplite IR原液:
加入适量无水DMSO,制成10至25 mM Amplite IR原液。

 

2.工作溶液

Amplite IR工作溶液(2X):
为了在50 mM磷酸盐缓冲液或您选择的缓冲液中达到每孔50至100μM的终浓度,在管中制备100至200μM浓度的溶液。每孔需要50μL。 注意:在硫醇如DTT和b-巯基乙醇存在下,Amplite IR不稳定。高于10μM(终浓度)的硫醇可显着降低测定动态范围。NADH和谷胱甘肽(从GSH中还原)可能会干扰测定。注意:我们建议您每次进行实验时都使用新鲜原液。

 

操作步骤

1.在上清液中进行H2O2测定

1.1将50μL的2X Amplite IR工作溶液(来自步骤1.2)添加到H 2 O 2标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,以使总H2O2测定体积为100μL/孔。注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL2XAmplite IR工作溶液。

1.2在室温下孵育反应0至30分钟,避光。

1.3使用荧光板读数器监测Ex / Em = 640 / 680nm处的荧光增加。 注意:Amplite IR过氧化物酶底物易于自氧化,因此一旦加入H2O2反应混合物就读取荧光,以提高信噪比。

1.4空白孔中的荧光(仅使用测定缓冲液)用作对照,并从具有H2O2的那些孔的值中减去。

 

2.运行H2O2测定法的细胞:

2.1Amplite IR可用于测量细胞中H2O2的释放。以下是建议的方案,可根据您的具体研究需要进行修改.Dipite IR工作溶液应按步骤1.2制备,但磷酸盐缓冲液应替换为细胞培养系统中使用的培养基。建议的培养基包括(a)Krebs Ringers磷酸盐缓冲液(KRPB); (b)中。汉克斯平衡盐溶液(HBSS); 或(c)无血清培养基。

2.2在96孔板(50-100μL/孔)中制备细胞,并根据需要细胞。 注意:包括阴性对照(单独培养基和非活化细胞)用于测量背景荧光。

2.3加入50微升H2O2反应混合物至细胞的每个孔中,注意:对于384孔板中,添加25μL细胞和25微升H2O2反应混合物倒入每个孔。

2.4在室温下孵育反应0至30分钟,避光。

2.5使用荧光板读数器监测Ex / Em = 640 / 680nm处的荧光增加。 注意:也可以将板的内容物转移到白色透明底板上,并用吸光度酶标仪在670nm波长下读数。与荧光读数相比,吸收检测具有较低的灵敏度。 注意:荧光背景随时间增加,因此减去每个数据点的空白孔的荧光强度值是很重要的。

 

参考文献

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