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Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 蓝色荧光

英文名称:Cell Explorer™ Live Cell Labeling Kit *Blue Fluorescence with 405 nm Excitation*
产品参数
Ex (nm)406Em (nm)445
分子量-溶剂-
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒,我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具,用于细胞功能的荧光显微镜检查。细胞的有效标记为在空间和时间背景下研究细胞提供了有力的方法。该特定试剂盒旨在以红色荧光均匀标记活细胞。该试剂盒使用专有的非荧光染料,在进入活细胞后变为强荧光。染料是一种疏水化合物,很容易渗透完整的活细胞。通过细胞内酯酶水解非荧光底物产生强烈红色的荧光亲水产物,其在细胞质中良好地保留。在黑色板中生长的细胞可以在不到两小时内染色和定量。该测定比四唑盐或基于Alarmar Blue 的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台的高通量测定,例如微孔板测定,免疫细胞化学和流式细胞术。它可用于多种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞活力,细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必需组件和优化的细胞标记方案。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

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适用仪器


流式细胞仪  
Ex: 405 nm
Em: 450/40  nm 
通道: Pacific Blue 通道

 


荧光显微镜

Ex: DAPI 滤波片组 
Em: DAPI 滤波片组 
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.在生长培养基中准备细胞
2.去除生长培养基
3.加入CytoCalcein Violet 450工作溶液(对于96孔板为100 µL /孔,对于384孔板为25 µL /孔)
4.将细胞在37°C下染色30分钟至1小时
5.清洗细胞
6.在带有DAPI滤波片的荧光显微镜下或带有450/40 nm滤波片的流式细胞仪(Pacific Blue通道)中检测样品。

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 CytoCalcein Violet 450储备溶液:
在CytoCalcein Violet 450(组分A)小瓶中加入20 µL DMSO,并充分混合以制成CytoCalcein Violet 450储备液。 避光。 注意:20 µL CytoCalcein Violet 450储备液足以装满1个板。

 

2.工作溶液配制

将20 µL CytoCalcein Violet 450储备溶液添加到10 mL HHBS(组分B)中,并充分混合以制成CytoCalcein Violet 450工作溶液。

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样品示例及操作

1.除去生长培养基。

2.将100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的CytoCalcein Violet 450工作溶液加入细胞板。

3.将细胞在37°C,5%CO2培养箱中孵育30分钟至1小时。

4.从细胞中取出CytoCalcein Violet 450工作溶液,用HHBS(组分B)洗涤细胞2至3次,然后更换为HHBS。

5.使用带有DAPI滤光片组的荧光显微镜或带有450/40 nm滤光片(Pacific Blue通道)的流式细胞仪分析细胞。
 
参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088--6094

Versatile fabrication of nanoscale sol--gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906--16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

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