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Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光

英文名称:Cell Explorer™ Live Cell Labeling Kit *Red Fluorescence*
产品参数
Ex (nm)643Em (nm)663
分子量-溶剂-
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒,我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具,用于细胞功能的荧光显微镜检查。细胞的有效标记为在空间和时间背景下研究细胞提供了有力的方法。该特定试剂盒旨在以红色荧光均匀标记活细胞。该试剂盒使用专有的非荧光染料,在进入活细胞后变为强荧光。染料是一种疏水化合物,很容易渗透完整的活细胞。通过细胞内酯酶水解非荧光底物产生强烈红色的荧光亲水产物,其在细胞质中良好地保留。在黑色板中生长的细胞可以在不到两小时内染色和定量。该测定比四唑盐或基于Alarmar Blue 的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台的高通量测定,例如微孔板测定,免疫细胞化学和流式细胞术。它可用于多种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞活力,细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必需组件和优化的细胞标记方案。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。 

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适用仪器


荧光显微镜  
Ex: Cy5 滤波片组
Em: Cy5 滤波片组 
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

操作方法

简要概述

1.在生长培养基中制备细胞
2.添加Calcein Red 工作溶液(100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板)
3.将细胞在37℃下染色30分钟至2小时
4.清洗细胞
5.在荧光显微镜下用Cy5过滤器检测样品(Ex / Em = 646/660 nm)

溶液配制

1.储备溶液配制

        除非另有说明,否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。


Calcein Red 原液:
将20μLDMSO加入到Calcein Red (组分A)的小瓶中并充分混合以制备Calcein Red 储备溶液。 避光。 注意:20μLCalceinRed 储备液足以容纳1个平板。

 

2.工作溶液配制

        将20μLCalceinRed 储备溶液加入10 mL HHBS(组分B)中,充分混合,制成Calcein Red 工作溶液。 避光。有关细胞样品制备的指南,请点击查看

 

样品实验方案

1.从细胞板上除去生长培养基。 注意:重要的是去除生长培养基以最小化背景荧光并增加信号与背景比。
2.将100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)Calcein Red 工作溶液加入细胞板中。
3.将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育30分钟至2小时。
4.从细胞中取出Calcein Red 工作溶液。
5.用HHBS(组分B)洗涤细胞2至3次,并用HHBS代替。
6.使用具有Cy5滤光片的荧光显微镜(Ex / Em = 646 / 660nm)对细胞成像。
 
数据分析
图1.用Cell Explorer 活细胞标记试剂盒染色的HeLa细胞图像 在Costar黑色壁/透明底96孔板中的红色荧光。
 
参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088--6094

Versatile fabrication of nanoscale sol--gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906--16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

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