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Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒 红色荧光

英文名称:Cell Explorer™ Live Cell Tracking Kit *Red Fluorescence*
产品参数
Ex (nm)-Em (nm)-
分子量-溶剂-
存储条件-
产品概述

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒,我们的Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒使用专有的橙色荧光染料,当进入活细胞时,该荧光染料会增强荧光。该染料是疏水性化合物,易于渗透完整的活细胞。细胞内酯酶对弱荧光底物的水解产生了强烈荧光的亲水性产物,该产物被很好地保留在细胞质中。跟踪染料具有良好的光稳定性和强大的成像性能。该试剂盒特别适用于细胞的多色流式细胞分析。它也可以与配备TRITC滤光片试剂盒的荧光显微镜一起使用。该试剂盒为细胞功能的流式细胞术和荧光显微镜研究提供了标记细胞的有效工具。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该试剂盒可用于多种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞生存力,细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 488nm or 561nm激光
发射: 610/20nm滤波片
通道: PE-Texas Red通道
荧光显微镜  
激发: 570nm
发射: 600nm
推荐孔板: 黑色透明
滤波片: Texas Red滤波片
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备样品
2.从培养箱中取出细胞板
3.添加10X Track It Red工作溶液(10 µL /孔)
4.将细胞在室温下染色15至60分钟
5.清洗细胞
6.在Ex / Em = 570/600 nm的荧光显微镜下检查标本或使用带Texas Red滤光片的流式细胞仪

 

溶液配制

1.工作溶液配制

将500X Track It Red DMSO储备溶液(组分A)稀释到测定缓冲液(组分B)中,制成10至25X Track It Red工作溶液。 对于所有孔,应以适当的浓度以10μL/孔制备足够的工作溶液。 例如,要使一块96孔微孔板的TrackIt Red终浓度达到10X,可将20μL500X Track It Red DMSO储备溶液稀释到1 mL的测定缓冲液(组分B)中,制成1 mL的10X Track It Red工作解决方案。 注意:对于不同的细胞类型和/或实验条件,应凭经验确定Track It Red工作溶液的浓度。 建议以至少十倍以上的浓度进行测试。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

1.将10X Track It Red工作溶液添加到细胞孔中,该溶液应等于细胞培养基体积的1/10。 例如,对于96孔板,将10μL/孔的10X Track It Blue工作溶液添加到细胞中。

2.将细胞在37°C,5%CO2培养箱中孵育15至60分钟。

3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HHBS)或适当的缓冲液洗涤细胞。

4.用生长培养基填充细胞孔。

5.使用Ex / Em = 570/600 nm的荧光显微镜或带有Texas Red滤光片组的流式细胞仪分析细胞。

图1. Costar黑壁/透明底部96孔板中用Cell Explorer 活细胞跟踪试剂盒*红色荧光*染色的Hela细胞图像

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
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Versatile fabrication of nanoscale sol--gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
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Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

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