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CytoTell 活细胞染色Violet 500

英文名称:CytoTell™ Violet 500
CytoTell 活细胞染色Violet 500
价格 2167
产品规格
500 Tests

产品货号
产品参数
Ex (nm)415Em (nm)499
分子量557.02溶剂DMSO
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品货期

咨询

 

适用范围

用于活细胞分析

 

产品介绍

流式细胞术结合荧光染色是分析异质性细胞群体的强大工具。在现有荧光染料中,CFSE作为细胞增殖指示剂是活细胞分析的首选工具。但由于CFSE及其荧光素类似物的激发与发射光谱与GFP或FITC几乎完全重叠,该染料无法用于GFP转染细胞或需要合用FITC标记抗体的实验场景。CytoTell™系列染料可在405 nm、488 nm或633 nm等主流激光线下高效激发,并产生多色发射光谱。该系列染料细胞毒性极低,且因其激发/发射光谱与荧光素截然不同,可同时用于GFP细胞系或FITC标记抗体的多色实验。

CytoTell™ Violet 500是一种可被violet激发的绿色荧光染料,能实现均匀的细胞染色。随着细胞分裂,染料会均等分配至子代细胞,通过检测荧光强度的连续半减现象检测增殖过程。

CytoTell™ Violet 500标记的细胞,可采用标准甲醛固定剂和皂苷透化缓冲液进行固定透化处理,用于细胞内靶标分析。该染料的峰值激发波长为405 nm,可由紫激光(405 nm)激发;峰值发射波长为500 nm,可通过500/20带通滤光片检测(与 BD Horizon® V500 滤光片等效),这使得其能完美兼容使用GFP或FITC抗体的多色细胞分析应用 

 

适用仪器


流式细胞仪  
Ex: 405 nm
Em: 520/50  nm 
通道: Pacific Blue 通道
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37 o C 下将染料与细胞共孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

重要说明

实验开始前,将试剂盒所有组分置于室温。

注:CytoTell™染料为冻干粉末。若在 - 20°C 下避光储存且避免反复冻融,其稳定性至少可达 6 个月。

 

 

溶液配制

储备溶液配制

除非另有说明,所有未使用的储备液应分装为单次使用量,制备后保存于-20°C,避免反复冻融

CytoTell 染料储备液(500X):

向染料粉末瓶中加入500 µL DMSO,涡旋振荡混匀制备储备液(500X)

注意:储备液需现配现用;剩余溶液应分装后于<-20°C冷冻保存。避免反复冻融并避光

 

工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液(1X)

使用前将500X DMSO储备液按1:500比例用HHBS缓冲液(Hanks平衡盐溶液含20 mM Hepes)或自选pH 7缓冲液稀释(如:1 µL 500X储备液加入500 µL缓冲液),涡旋振荡混匀

注意:工作液终浓度需根据不同细胞类型和/或实验条件进行优化,建议测试至少跨越十倍浓度的梯度范围。例如CytoTell™ Red在某些细胞类型中的使用量可能远低于推荐浓度

 

实验操作流程

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。

可选:可不移除培养基直接向细胞中加入500X DMSO储备液(如:向500 µL细胞悬液中加入1 µL 500X储备液)

4.室温或37°C将细胞与染料溶液孵育10至30分钟,避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液,用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中,每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜在相应激发/发射波长下监测荧光变化