CytoTell 活细胞染色Violet 500
Ex (nm) | 415 | Em (nm) | 499 |
分子量 | 557.02 | 溶剂 | DMSO |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品货期
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适用范围
用于活细胞分析
产品介绍
流式细胞术结合荧光染色是分析异质性细胞群体的强大工具。在现有荧光染料中,CFSE作为细胞增殖指示剂是活细胞分析的首选工具。但由于CFSE及其荧光素类似物的激发与发射光谱与GFP或FITC几乎完全重叠,该染料无法用于GFP转染细胞或需要合用FITC标记抗体的实验场景。CytoTell™系列染料可在405 nm、488 nm或633 nm等主流激光线下高效激发,并产生多色发射光谱。该系列染料细胞毒性极低,且因其激发/发射光谱与荧光素截然不同,可同时用于GFP细胞系或FITC标记抗体的多色实验。
CytoTell™ Violet 500是一种可被violet激发的绿色荧光染料,能实现均匀的细胞染色。随着细胞分裂,染料会均等分配至子代细胞,通过检测荧光强度的连续半减现象检测增殖过程。
CytoTell™ Violet 500标记的细胞,可采用标准甲醛固定剂和皂苷透化缓冲液进行固定透化处理,用于细胞内靶标分析。该染料的峰值激发波长为405 nm,可由紫激光(405 nm)激发;峰值发射波长为500 nm,可通过500/20带通滤光片检测(与 BD Horizon® V500 滤光片等效),这使得其能完美兼容使用GFP或FITC抗体的多色细胞分析应用
适用仪器
流式细胞仪 | |
Ex: | 405 nm |
Em: | 520/50 nm |
通道: | Pacific Blue 通道 |
样品实验方案
简要概述
1.用测试化合物准备细胞
2.加入1X染料工作液
3.在室温或37 o C 下将染料与细胞共孵育10至30分钟
4.去除染料工作液
5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析
重要说明
实验开始前,将试剂盒所有组分置于室温。
注:CytoTell™染料为冻干粉末。若在 - 20°C 下避光储存且避免反复冻融,其稳定性至少可达 6 个月。
溶液配制
储备溶液配制
除非另有说明,所有未使用的储备液应分装为单次使用量,制备后保存于-20°C,避免反复冻融
CytoTell 染料储备液(500X):
向染料粉末瓶中加入500 µL DMSO,涡旋振荡混匀制备储备液(500X)
注意:储备液需现配现用;剩余溶液应分装后于<-20°C冷冻保存。避免反复冻融并避光
工作溶液配制
CytoTell 染料工作溶液(1X):
使用前将500X DMSO储备液按1:500比例用HHBS缓冲液(Hanks平衡盐溶液含20 mM Hepes)或自选pH 7缓冲液稀释(如:1 µL 500X储备液加入500 µL缓冲液),涡旋振荡混匀
注意:工作液终浓度需根据不同细胞类型和/或实验条件进行优化,建议测试至少跨越十倍浓度的梯度范围。例如CytoTell™ Red在某些细胞类型中的使用量可能远低于推荐浓度
实验操作流程
1.用测试化合物处理细胞所需的时间。
2.离心细胞以获得每管1-5×10 5个细胞。
3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。
可选:可不移除培养基直接向细胞中加入500X DMSO储备液(如:向500 µL细胞悬液中加入1 µL 500X储备液)
4.室温或37°C将细胞与染料溶液孵育10至30分钟,避光。
5.从细胞中除去染料工作溶液,用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中,每管可得到1-5×10 5个细胞。
6.用流式细胞仪或荧光显微镜在相应激发/发射波长下监测荧光变化