Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

产品货期

咨询

产品优势

1.支持电泳前或电泳后直接染色，无需脱色处理

2.无核酸环境中基本无荧光背景，而与核酸结合后可产生比EtBr高数个数量级的荧光增强效应

适用范围

专为琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶DNA染色设计

产品介绍

AAT Bioquest始终致力于开发环境友好型产品，这是我们助力客户构建更健康、更清洁、更安全世界的重要承诺。溴化乙锭（EtBr）作为DNA染色剂已沿用多年，但其具有吞咽危害性和吸入剧毒性，多项测试证实该物质具有致突变性，且对水生生物毒性显著。SYBR® Safe虽被推出作为EtBr和SYBR® Green的安全替代品，但其灵敏度远低于SYBR® Green，仅与EtBr相当

Gelite™ Safe的研发突破了这一局限，该产品专为琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶DNA染色设计，不仅危险性远低于EtBr，更具备卓越的检测灵敏度。其在保证超高安全性的同时，完全无需妥协灵敏度优势。Gelite™ Safe凭借非凡的灵敏度和强DNA结合力，支持电泳前或电泳后直接染色，无需脱色处理。除卓越的结合特性外，该染料在无核酸环境中基本无荧光背景，而与核酸结合后可产生比EtBr高数个数量级的荧光增强效应。

Gelite™ Safe经优化可适配多种检测设备，包括紫外/蓝光透射仪、凝胶成像系统和激光扫描仪。作为首款可自由选择绿色或红色检测通道的单一配方产品，其安全性显著优于SYBR® Green：不同于具有膜穿透性且对细胞与环境高毒性的SYBR® Green，Gelite™ Safe的膜非穿透特性使其成为更安全、无细胞毒性的替代方案。艾姆斯试验证实，即使浓度远超凝胶染色工作浓度，Gelite™ Safe的致突变性也显著低于EtBr和SYBR® Green（注：该试验采用经大鼠肝脏S9组分预处理的所有测试染料进行浓度梯度检测；SYBR®为ThermoFisher注册商标）。

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

取10,000X浓缩试剂，用pH 7.5-8.5缓冲液（如TAE、TBE或TE缓冲液，推荐pH 8.2）稀释制备1X工作浓度溶液。

注：用水配制的工作液稳定性低于缓冲液体系，需在2小时内使用以确保合适的染色灵敏度。

实验方案推荐流程
以下提供两种推荐方案，建议通过对比实验确定最适合您需求的方案。

后染色方案

1.按标准流程进行电泳

2.将凝胶置于适宜聚丙烯容器中，轻柔加入足量1X染色溶液完全浸没凝胶
注：禁止使用玻璃容器（会大量吸附染色液中的染料分子）

3室温避光条件下轻柔振荡染色30-60分钟
注：无需脱色处理，可直接进行成像检测

4.使用300 nm/254 nm紫外透射仪成像，或采用激光凝胶扫描仪配合SYBR®/GelStar®/GelGreen®/GelRed®等长通绿光滤光片检测

预染色方案

1.按标准流程配制琼脂糖凝胶溶液

2.灌胶前将10,000X浓缩试剂以1:25,000比例稀释于凝胶溶液中并混匀

3.按标准流程进行电泳

4.使用300 nm/254 nm紫外透射仪成像，或采用激光凝胶扫描仪配合SYBR®/GelStar®/GelGreen®/GelRed®等长通绿光滤光片检测