Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

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产品优势

1.支持电泳前或电泳后直接染色，无需脱色处理

2.无核酸环境中基本无荧光背景，而与核酸结合后可产生比EtBr高数个数量级的荧光增强效应

适用范围

专为琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶DNA染色设计

产品介绍

AAT Bioquest始终致力于开发环境友好型产品，这是我们助力客户构建更健康、更清洁、更安全世界的重要承诺。溴化乙锭（EtBr）作为DNA染色剂已沿用多年，但其具有吞咽危害性和吸入剧毒性，多项测试证实该物质具有致突变性，且对水生生物毒性显著。SYBR® Safe虽被推出作为EtBr和SYBR® Green的安全替代品，但其灵敏度远低于SYBR® Green，仅与EtBr相当。

Gelite™ Safe的研发突破了这一局限，该产品专为琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶DNA染色设计，不仅危险性远低于EtBr，更具备卓越的检测灵敏度。其在保证超高安全性的同时，完全无需妥协灵敏度优势。Gelite™ Safe凭借非凡的灵敏度和强DNA结合力，支持电泳前或电泳后直接染色，无需脱色处理。除卓越的结合特性外，该染料在无核酸环境中基本无荧光背景，而与核酸结合后可产生比EtBr高数个数量级的荧光增强效应。

Gelite™ Safe经优化可适配多种检测设备，包括紫外/蓝光透射仪、凝胶成像系统和激光扫描仪。作为首款可自由选择绿色或红色检测通道的单一配方产品，其安全性显著优于SYBR® Green：不同于具有膜穿透性且对细胞与环境高毒性的SYBR® Green，Gelite™ Safe的膜非穿透特性使其成为更安全、无细胞毒性的替代方案。艾姆斯试验证实，即使浓度远超凝胶染色工作浓度，Gelite™ Safe的致突变性也显著低于EtBr和SYBR® Green（注：该试验采用经大鼠肝脏S9组分预处理的所有测试染料进行浓度梯度检测；SYBR®为ThermoFisher注册商标）

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。