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Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液*

英文名称:Helixyte™ Green Nucleic Acid Gel Stain *10,000X DMSO Solution*
产品参数
Ex (nm)498Em (nm)522
分子量N/A溶剂DMSO
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品货期

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产品优势

1.可与激光扫描仪完美兼容,其仪器设置参数与SYBR Green相同

2.比传统染料的灵敏度高

 

适用范围

检测琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中双链DNA(dsDNA)

 

产品介绍

Helixyte™ GreenAAT Bioquest生产,其化学结构与SYBR® Green完全相同(SYBR®为ThermoFisher注册商标)。Helixyte™ Green是一种卓越的核酸凝胶染色剂,其光谱特性与SYBR® Green一致,是SYBR® Green的优质替代品(SYBR® Green为ThermoFisher注册商标)。该染料是目前检测琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中双链DNA(dsDNA)最灵敏的染色剂之一,对dsDNA具有远超传统染料的灵敏度,特别适用于可能存在RNA或单链DNA污染干扰结果的检测实验。

Helixyte™ Green可与激光扫描仪完美兼容,其仪器设置参数与SYBR Green完全相同。在琼脂糖凝胶DNA检测中,其灵敏度显著高于溴化乙锭。经稀释Helixyte™ Green染色的凝胶无需脱盐即可直接观察,并兼容紫外透射仪、凝胶成像系统和激光扫描仪等多种检测设备。

实验方案

染色方案

 我们发现通过后染色实现了大的灵敏度,这也了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便,但一些DNA样本可能会出现迁移,强烈建议凝胶时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。

 

染色后方案

1.根据您的标准方案运行凝胶。

2.通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5  -  8缓冲液中制备1X Cyber Green™工作溶液(例如,TAE,TBE或TE优选pH8.0)。

注意:在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定,必须在24小时内使用,以确保大的染色灵敏度。另外,在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。

3.将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色

 溶液浸没凝胶。

注意:不要使用玻璃容器,因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。

4.在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟,避光。

注意:染色溶液可以在黑暗中储存(好是冷藏)一周,多重复使用2-3次。

5.使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片(如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片)的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

 

预制方案

1.使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。

2.在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1:10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。

3.根据您的标准方案运行凝胶。

4.使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片(如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片)的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

 

电泳前的DNA染色

1.在电泳前,用1:10,000稀释的染料(TE,TBE或TAE)孵育DNA至少15分钟。

2.根据您的标准方案运行凝胶。

3.使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片(如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片)的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。