核酸染料 LDS 751 CAS 181885-68-7

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产品介绍

LDS 751是一种细胞膜穿透性荧光核酸染料，虽其与双链DNA结合后的峰值激发波长约为543 nm，但仍可被488 nm激光有效激发。该染料可作为DRAQ 5™的替代品，因其发射峰位于长波长区间（约712 nm），适用于多色分析实验。与双链DNA结合后，LDS 751可产生约20倍的荧光增强效应。

需注意的是，研究表明LDS-751可能被细胞核排斥而特异性结合线粒体极化膜，因此当使用该染料分析活细胞时，其荧光信号不能直接等同于细胞核状态指标，它不可用于细胞核检测。LDS 751已与噻唑橙（RNA染料）组成复合染料体系，用于网织红细胞与其他细胞群体的分离，也可单独用于区分红细胞与有核细胞。

染色细胞分析方案

注意：以下协议适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

1.制备5-10 mM DMSO储备溶液。

2.向细胞（悬浮细胞或贴壁细胞）中加入1至10μM，并将细胞染色15至60分钟。 在初的实验中，好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的佳浓度。 高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。

3.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。