MycoLight Green JJ98核酸染料*可替代SYTO-9*
| Ex (nm) | 482 | Em (nm) | 512 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品货期
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产品优势
1.对DNA具有高亲和力，结合后荧光显著增强
2.是SYTO® 9（SYTO®为Invitrogen注册商标）的理想替代品
适用范围
用于细菌检测的核复染
产品介绍
MycoLight™ Green JJ98是一种绿色荧光核与染色体染色剂，可穿透原核和真核细胞膜。该染料对DNA具有高亲和力，结合后荧光显著增强，其激发峰接近488 nm氩激光线，发射峰位于~500 nm。
MycoLight™ Green JJ98特别适用于细菌检测的核复染，能同时对活/死革兰氏阳性菌和阴性菌进行染色，是SYTO® 9（SYTO®为Invitrogen注册商标）的理想替代品。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 488 nm |
| Em： | 530/30 nm |
| 通道: | FITC通道 |
荧光显微镜 |
|
| Ex: | FITC 滤波片组 |
| Em： | FITC 滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
样品实验方案
操作步骤
以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。
稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管，因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中获得佳结果。
1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。
2.用非磷酸盐缓冲液（如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液）稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在的实验中，在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生染色的浓度。
表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件
| 适用 | 溶度 | 染色条件 |
| 细菌细胞 | 50 nM - 20μM | 涡旋混合，然后孵育1-30分钟。 |
| 真核细胞 | 10 nM - 5μM | 孵育10-120分钟。 |
| 微孔板 | TE缓冲液中50nM | 孵育5分钟，冲洗干净。 |
3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。
试剂应用文献
Synthesis and synergistic antibacterial efficiency of chitosan-copper oxide nanocomposites
