ReadiUse Tyramide（TSA）/ Styramide（PSA）反应缓冲液

产品货期

咨询

适用范围

用于标记抗体或蛋白

产品介绍

在许多免疫组化（IHC）应用中，传统的酶促扩增技术足以实现有效的抗原检测。然而，多种因素限制了这些技术的灵敏度和实用性。酪胺信号放大（TSA）技术已被证明是一种通用性强、效果显著的酶放大技术，可显著提升检测灵敏度。

其原理在于辣根过氧化物酶（HRP）在低浓度过氧化氢存在下，能将标记的含酪胺底物转化为氧化态的高活性自由基，该自由基可与HRP位点或其附近的酪氨酸残基发生共价结合。Power Styramide™信号放大（PSA™）是TSA系统的最新升级版本，其产生的荧光信号强度比传统TSA试剂增强10-50倍。本HRP诱导自由基反应缓冲液经过优化，可同时适用于TSA和PSA反应体系。

样品分析方案

概述

细胞或组织培养

在封闭缓冲液中添加一抗

加入结合HRP的二抗

准备Styramide™（PSA）或Tyramide（TSA）工作溶液，并在室温下在细胞或组织中涂抹5-10分钟 

储备溶液配制

将100μLDMSO加入到iFluor™染料标记的Styramide™缀合物（例如＃45000）的小瓶中，制成100X Styramide™储备液。
注意：制成单次使用的等分试样，并将未使用的100X储备溶液在2-8°C的暗处存储，并避免重复冻融循环。

向90μL的ddH ₂ O中添加10μL的3％过氧化氢（组分B）。
注意：在使用当天准备新鲜的100X H ₂ O ₂溶液。

工作溶液配制

每1 mL PSA工作溶液需要1 mL TSA / PSA缓冲液（组分A），10μLStyramide™储备溶液和10μLH ₂ O ₂储备溶液。
注意：按每个盖玻片或96孔板每孔需100 μL工作液计算，1 mL可进行10次测试
注意：Styramide™工作液需避光且配制后2小时内使用