Screen Quest 膜电位检测试剂盒 红色荧光

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产品优势  

1.操作简便高效

2.高灵敏度检测，超低背景干扰

适用范围

用于监测细胞膜电位

产品介绍

膜电位是指细胞内外两侧的电压差。这种电位差使细胞能够像电池一样工作，为镶嵌在细胞膜上的各种"分子装置"提供运作动力。在神经元等电兴奋性细胞中，膜电位被用于实现细胞不同部位之间的信号传递——当膜上某处的离子通道开启或关闭时，会引起局部膜电位变化，从而促使电流快速传导至膜的其他区域。目前，离子通道已被确认为重要的药物研发靶点。

我们的Screen Quest™膜电位检测试剂盒采用均相检测法，具有快速读值的特点。该试剂盒利用我们专利的长波长膜电位指示剂，可灵敏检测由离子通道开闭引起的膜电位变化。试剂盒所含膜电位指示剂在进入细胞后红色荧光会显著增强，能有效减少筛选化合物和/或细胞自发荧光带来的干扰。

样品实验方案

简要概述

1.在生长培养基中准备细胞

2.加入MP染料工作液

3.在室温下孵育30至60分钟

4.在添加膜电位调节化合物前后监测荧光变化

储备溶液配制

注：所有未使用的储备液应分装成单次用量，于-20°C保存，避免反复冻融

1X检测缓冲液储备液

取1mL 10X检测缓冲液（组分B）加入9mL HHBS缓冲液（组分C，货号36001不含此组分）并充分混匀。

备注：10mL 1X检测缓冲液可满足1块检测板需求

工作溶液配制

取15μL MP Sensor（组分A）加入10mL 1X检测缓冲液储备液，并充分混匀。该工作液在室温下至少稳定2小时。

细胞样本制备指南详见：https://www.aatbio.com/resources/guides/cell-sample-preparation.html

实验步骤

1.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）MP染料工作溶液添加到细胞板中。

注意：若筛选化合物会干扰生长培养基和血清因子，建议在加入MP染料工作液前用等体积HHBS缓冲液替换生长培养基，或使用无血清培养条件。切勿在染料加载后洗涤细胞

2.在细胞培养箱中孵育工作溶液板30分钟。

注意：在某些情况下，在室温下孵育30至60分钟可能会更好。

3.使用HHBS或自选缓冲液配制。

4.使用荧光酶标仪内置液体分配器，在Ex/Em=620/650nm波长下监测化合物添加前后的荧光信号

注意： 1.实验前必须进行信号测试，不同仪器的信号强度范围不同，建议将测试信号强度调整为仪器最大值的10%-15%，