工具：蛋白浓度计算器
English title: Protein Concentration Calculator
Published on 2019-06-06
蛋白浓度计算器是美国AAT Bioquest设计的一种在线即时浓度计算工具，以方便研究人员准确、便捷的进行浓度计算。
如果已经知道蛋白分子量和摩尔吸收系数，可以根据比尔-朗伯定律，计算溶液中蛋白的浓度。λmax 指的是吸收强值
所对应的波数，对于蛋白来说，大吸收波数一般使用 280 nm。大吸收波长处的吸光率可以通过分光光度仪来测量，在
测定蛋白的吸收光谱时需注意以下几项：
1.蛋白需要溶解完全，任何蛋白的沉淀会给浓度的测量和计算带来偏差。
2.吸光度的读数不应该超过仪器的量程，导致吸收曲线出现平台。如果出现这种情况，应该稀释蛋白溶液再进行测量。
3.此蛋白浓度计算式是采用 1cm 标准光程作为基准，应使用 1cm 宽的石英比色皿，如果使用其它尺寸的分光皿，所测的值应
予校正。
蛋白浓度计算原理
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示例图
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| 计算 |
注：浓度计算所需的所有数据均根据实际实验及所选蛋白进行调整（消光系数及分子量会根据您在计算工具中的蛋白选择而自行调整）
操作步骤
1.选择所要分析的蛋白，如果不是选项中的蛋白，请选择 "custom sequence"，然后输入蛋白氨基酸序列。
2.输入大吸收的波长。蛋白一般大吸收在 280 nm。但是，不同蛋白有不同的大吸收波长，请按仪器所测的大吸收波
2.输入大吸收的波长。蛋白一般大吸收在 280 nm。但是，不同蛋白有不同的大吸收波长，请按仪器所测的大吸收波
长为准，输入大吸收峰处的波数。
3.如果测量使用的蛋白溶液是已稀释的溶液，请输入稀释的倍数，用以计算蛋白的原始浓度。
4.如果所使用的比色皿的光程不是 1cm，请输入正确的光程。
5.点击 "计算" 后即可显示蛋白浓度。
3.如果测量使用的蛋白溶液是已稀释的溶液，请输入稀释的倍数，用以计算蛋白的原始浓度。
4.如果所使用的比色皿的光程不是 1cm，请输入正确的光程。
5.点击 "计算" 后即可显示蛋白浓度。
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