Amplite 荧光法碱性磷酸酶检测试剂盒 蓝色荧光

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产品优势

采用"即混即读"检测方案，兼容高通量液体处理系统。

 

适用范围

用于碱性磷酸酶检测

 

产品介绍

碱性磷酸酶是一种高灵敏度酶制剂，广泛应用于ELISA、免疫组织化学以及Northern、Southern和Western blot等检测技术。该酶在各类生物检测（特别是免疫分析）和基于ELISA的诊断方法中具有重要应用价值。

Amplite®碱性磷酸酶检测试剂盒采用荧光底物MUP（4-甲基伞形酮磷酸盐），可精准定量溶液、细胞裂解液及固相表面（如PVDF膜）中的碱性磷酸酶活性。试剂盒提供所有必需组分，并采用的"即混即读"检测方案，兼容高通量液体处理系统。

 

适用仪器

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荧光酶标仪
Ex:	360nm
Em:	450nm
Cutoff:	435nm
推荐孔板:	纯黑色孔板

样品实验方案

简要概述

1.准备碱性磷酸酶工作溶液（50μL）
2.添加碱性磷酸酶标准品和/或测试样品（50μL）
3.在室温或37°C孵育10 - 30分钟
4.监测Ex / Em = 360/450 nm处的荧光强度（截止= 435 nm）

 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融。
1.1 MUP Plus 原液（250X）：
将100μL无菌H2O加入到MUP Plus （组分A）的小瓶中，制成250X MUP Plus 原液。 应立即使用MUP Plus 原液。

1.2 碱性磷酸酶标准溶液（100 mU / mL）：
加入100μL含0.1％BSA（H2O-0.1％BSA）的蒸馏水至碱性磷酸酶标准品（组分C，10单位），得到100单位/ mL碱性磷酸酶标准溶液。

 

2.标准溶液

碱性磷酸酶标准
将10μL100单位/ mL碱性磷酸酶标准溶液加入990μLH2O-0.1％BSA中，生成1,000 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液。 取1,000 mU / mL标准溶液，在H2O-0.1％BSA中进行1:10，得到100 mU / mL标准溶液（AS7）。 然后取100 mU / mL标准溶液（AS7），在H2O-0.1％BSA中进行1：3连续稀释，得到连续稀释的碱性磷酸酶标准品（AS6-AS1）。

注意：应丢弃未使用部分稀释的碱性磷酸酶标准溶液。

 

3.工作溶液

将20μL250XMUP Plus 储备溶液加入5 mL分析缓冲液（组分B）中，制成碱性磷酸酶工作溶液。 注意：避光。 为每个实验准备新鲜的碱性磷酸酶工作溶液。

点击查看细胞制备指南

 

样品操作及分析

表1.在实心黑色96孔微孔板中的碱性磷酸酶标准品和测试样品的布局。 AS =碱性磷酸酶标准品（AS1-AS7,0.1-100mU / mL）; BL =空白对照; TS =测试样品。

BL	BL	TS	TS
AS1	AS1	...	...
AS2	AS2	...	...
AS3	AS3
AS4	AS4
AS5	AS5
AS6	AS6
AS7	AS7

表2.每个孔的试剂组成

孔	容积	试剂
AS1-AS7	50ul	连续稀释液（0.1至100 mU / mL）
BL	50ul	H2O - 0.1% BSA
TS	50ul	测试样本

1.在上清液中进行碱性磷酸盐测定：

1.1根据表1和2中提供的布局制备碱性磷酸酶标准品（AS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。

1.2向碱性磷酸酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50μL碱性磷酸酶工作溶液，使总碱性磷酸酶测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μL碱性磷酸酶工作溶液，总体积为50μL/孔。

1.3将反应在所需温度下孵育10至30分钟，避光。

1.4用荧光板读数器在激发= 360±10nm，发射= 450±10nm（截止= 435nm）监测荧光增加。

 

2.在细胞中进行碱性磷酸酶测定：

2.1根据需要处理细胞。

2.2向每个细胞孔中加入等体积的碱性磷酸酶工作溶液（例如100μL/ 96孔板或50μL/ 384孔板）。

注意：从细胞板中取出生长培养基，用5 mL蒸馏水稀释5 mL碱性磷酸酶工作溶液。 然后向细胞孔中加入100μL（对于96孔板）或50μL（对于384孔板）1：1稀释的工作溶液。

2.3将反应在所需温度下孵育30至60分钟，避光。

2.4用荧光板读数器在激发= 360±10nm，发射= 450±10nm（截止= 435nm）监测荧光增加。