钙离子荧光探针Cal670 , 钾盐
Ex (nm) | 667 | Em (nm) | 680 |
分子量 | 1587.99 | 溶剂 | Water |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
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产品优势
1.低背景荧光:与Ca²⁺结合后显著增强荧光信号,能有效降低背景干扰,提高检测灵敏度。
2.应用范围广:用荧光显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计和荧光酶标仪等技术研究细胞内游离钙浓度的变化。
适用范围
用于钙离子检测
产品介绍
钙离子检测在众多生物学研究中具有关键作用。能够与钙离子结合并产生光谱响应的荧光探针,使科研人员可以通过荧光显微镜、流式细胞仪、荧光光谱仪和荧光酶标仪等技术手段,精确监测细胞内游离钙离子浓度的动态变化。
Cal-670™是一种近红外(NIR)钙离子指示剂,其最大发射波长约为675 nm。该探针可使用633 nm或647 nm红色激光有效激发,并具有中等钙亲和力(Kd~853 nM)。作为可用于活体成像的钙离子指示剂之一,Cal-670™凭借其近红外荧光特性,为深层组织成像研究提供了独特优势。
实验方案示例
钙离子标准曲线建立实验方案
钙离子标准曲线可通过测量指示剂盐形式(荧光酶标仪中使用25-50 µM浓度)在已知游离钙离子浓度溶液中的荧光强度来建立。建议采用基于30 mM MOPS EGTA钙离子缓冲体系的校准溶液。由于水中通常含有痕量钙离子,强烈推荐使用30 mM MOPS + 100 mM KCl (pH 7.2)作为缓冲体系。可按以下方法配制0 µM和39 µM钙离子储备液,用于制备不同钙离子浓度的梯度溶液:
A液(0 µM钙离子):
30 mM MOPS + 100 mM KCl (pH 7.2)缓冲液 + 10 mM EGTA
B液(39 µM钙离子):
30 mM MOPS + 100 mM KCl (pH 7.2)缓冲液 + 10 mM EGTA + 10 mM CaCl2
测定溶液游离钙离子浓度或单波长钙离子指示剂的Kd值时,需使用以下方程:
[Ca]Free = Kd [F - Fmin] / [Fmax - F]
其中:
F - 特定钙离子浓度下的荧光强度
Fmin - 无钙条件下的荧光强度
Fmax - 钙饱和状态下的荧光强度
解离常数(Kd)反映探针对钙离子的亲和力。
注意:荧光指示剂的钙结合特性和光谱特性在细胞环境与校准溶液中存在显著差异。细胞内指示剂的原位校准通常获得的Kd值明显高于体外测定值。
原位校准方法:
离子载体法:将负载指示剂的细胞暴露于含有A-23187、4-溴代A-23187或离子霉素等钙离子载体的可控钙离子缓冲液中
细胞透化法:使用洋地黄皂苷或Triton® X-100等透化剂使指示剂接触细胞外介质中的可控钙离子水平
荧光检测参数设置为:激发波长650 nm/发射波长675 nm(截止波长665 nm)。