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Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光

英文名称:Cell Explorer™ Live Cell Labeling Kit *Green Fluorescence*
产品参数
Ex (nm)494Em (nm)514
分子量-溶剂-
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒,我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具,用于细胞功能的荧光显微镜检查。细胞的有效标记为在空间和时间背景下研究细胞提供了有力的方法。该特定试剂盒旨在以红色荧光均匀标记活细胞。该试剂盒使用专有的非荧光染料,在进入活细胞后变为强荧光。染料是一种疏水化合物,很容易渗透完整的活细胞。通过细胞内酯酶水解非荧光底物产生强烈红色的荧光亲水产物,其在细胞质中良好地保留。在黑色壁板中生长的细胞可以在不到两小时内染色和定量。该测定比四唑盐或基于Alarmar Blue 的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台的高通量测定,例如微孔板测定,免疫细胞化学和流式细胞术。它可用于多种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞活力,细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必需组件和优化的细胞标记方案。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器


荧光显微镜  
Ex: FITC 滤波片组
Em: FITC 滤波片组 
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.在生长培养基中准备细胞
2.取出介质
3.加入Calcein Green 工作溶液(对于96孔板为100 µL /孔,对于384孔板为25 µL /孔)
4.在37 oC下将细胞染色30-60分钟
5.清洗细胞
6.在带有FITC滤光片的荧光显微镜下检查样品(Ex / Em = 490/525 nm)

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. Calcein Green 储备溶液:
将20 µL DMSO加入小瓶Calcein Green (组分A)中并充分混合以制成Calcein Green 储备溶液。 避光。 注意:20 µL Calcein Green 储备溶液足以容纳1个板。 为了存放,请将管子紧紧密封。

 

2.工作溶液配制

将20 µL的Calcein Green 储备溶液添加到10 mL的HHBS(组分B)中,并充分混合以制成Calcein Green 的工作溶液, 避光。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

1.从细胞板中去除生长培养基。

2.将100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的Calcein Green 工作溶液加入细胞板。

3.将细胞在37°C,5%CO2培养箱中孵育30至60分钟。

4.用HHBS(组分B)洗涤细胞,然后向细胞中添加生长培养基或HHBS。

5.使用带有FITC滤光片的荧光显微镜(Ex / Em = 490/525 nm)对细胞成像。
 
参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
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Versatile fabrication of nanoscale sol--gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
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Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

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