Cell Meter 荧光细胞脂质过氧化测定试剂盒
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
产品货期
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适用范围
用于细胞脂质过氧化检测
产品介绍
脂质过氧化是活性氧（ROS）介导的细胞脂质氧化降解过程，这一反应不仅会破坏细胞膜完整性，还可导致膜受体功能失活，是自由基造成细胞损伤的主要机制之一。
Cell Meter™荧光法细胞脂质过氧化检测试剂盒采用创新性比率型探针Lipoxite™ R590/G520，能够通过荧光信号转变实现高灵敏度检测：当探针被ROS氧化时，其荧光特征会从红色（590 nm）转变为绿色（520 nm），这种过氧化依赖的荧光比率变化可精准量化脂质过氧化程度。试剂盒配套提供H2O2作为阳性对照诱导剂。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 488 nm |
| Em： | 530/30 nm、575/26 nm |
| 通道: | PE 通道 |
荧光显微镜 |
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| Ex: | 490 nm (FITC) 和 545 nm (TRITC) |
| Em： | 530 nm (FITC) 和 600 nm (TRITC) |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 通道: | FITC 和 TRITC通道 |
样品实验方案
简要概述
1.处理平板细胞。
2.用目标化合物处理孵育细胞。
3.添加Lipoxite R590 / G525。
4.去除培养基，并用PBS洗涤。
5通过FITC / TRITC或FITC / PE通道通过荧光显微镜或流式细胞仪分析。
溶液配制
工作溶液配制
将500X Lipoxite R590 / G525（组分A）按照1:50比例稀释到HHBS（组分B）中，制备Lipoxite R590 / G525的10X工作溶液。
实验步骤
1.以所需的密度培养细胞，并在37°C含5％CO2的潮湿箱中孵育过夜。
2.根据需要用测试化合物处理细胞。
注意：阳性对照，以约250 µM（1X）的终浓度向细胞中添加过氧化氢（组分C）30分钟。
3.向细胞中添加10X Lipoxite R590 / G525，终浓度为1X（例如，向90uL细胞中添加10uL）。
4.将细胞在5％CO2细胞培养箱中于37°C孵育30分钟。
5.除去培养基，并用HHBS（组分B）或DPBS洗涤细胞三遍。
6.在染色后2小时内完成检测，使用荧光显微镜或流式细胞仪通过FITC/TRITC或FITC/PE通道检测细胞的荧光。
