Cell Meter 线粒体膜电位检测试剂盒 红色荧光 适合流式细胞检测
| Ex (nm) | 613 | Em (nm) | 631 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
产品货期
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产品优势
1.高特异性：依赖于线粒体膜电位（ΔΨm）选择性积聚在活性线粒体中
2.细胞兼容性：适用于增殖细胞、非增殖细胞，兼容悬浮细胞和贴壁细胞的检测。
3.稳定性好：抗光漂白能力强，适合长时间活细胞成像
4.高信噪比：和其他染料相比，信噪比更高，成像更清晰
适用范围
用于标记活细胞
产品介绍
Cell Meter™ 线粒体膜电位检测试剂盒是用于监测细胞活力的一系列工具之一，本试剂盒通过检测线粒体膜电位（MMP）的丧失来特异性识别细胞凋亡。当MMP崩溃时，线粒体通透性转换孔开放，导致细胞色素C释放至胞质，进而触发凋亡级联反应。
该试剂盒采用专利阳离子染料MitoTell™ Red，在正常细胞中可积聚于线粒体并呈现红色荧光增强，而在凋亡细胞中随MMP崩溃荧光强度显著降低。本产品提供优化的检测方案和全部必需组分，可通过流式细胞仪APC或Cy5通道进行检测，特别适用于凋亡激活剂和抑制剂的高通量筛选。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 640 nm |
| Em： | 660/20 nm |
| 通道: | APC 通道 |
样品实验方案
简要概述
1.将待测化合物处理的细胞调整至5×10⁵~1×10⁶ cells/mL密度
2.每0.5mL细胞悬液加入1 μL 500× MitoLite™ Red母液，轻轻涡旋混匀
3. 37℃、5% CO₂培养箱中避光孵育15-30分钟
4.离心细胞，并将细胞重悬于0.5 mL生长培养基中
5.使用流式细胞仪通过APC或Cy5通道分析细胞
注：本方案适用于大多数哺乳动物细胞系，具体条件需根据细胞类型优化
操作步骤
1.使用预温培养基或自选缓冲液将细胞重悬至5×10⁵~1×10⁶ cells/mL。
注：最佳密度需根据细胞系单独优化
2.加入待测化合物诱导细胞凋亡，并建立平行对照实验。
注意：我们用20µM CCCP在37ºC下处理Jurkat细胞15分钟以改变线粒体膜电位
3.将 1 μL 500× MitoLite™ Red（组分 A）添加到处理过的细胞中。
4.将细胞置于 37 °C、5% CO2 培养箱中孵育 15 至 30 分钟。
注意：对于贴壁细胞，用 0.5 mM EDTA 轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在与 MitoLite™ Red 染料上样溶液孵育前，用含血清的培养基清洗一次。
5. 800 rpm离心4分钟，使用0.5mL Assay Buffer（组分B）或自选缓冲液重悬细胞。
6.使用流式细胞仪通过APC或Cy5通道分析细胞。
