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地高辛-11-dUTP可作为天然dTTP的替代物,通过酶法掺入DNA/cDNA。所得地高辛标记的DNA/cDNA探针可通过与辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)或荧光染料偶联的地高辛抗体进行检测。其11原子连接臂连接于尿苷C5位,可最大程度减少地高辛(DIG)对PCR聚合酶底物掺入的干扰。
PCR与缺口平移反应中,地高辛-11-dUTP与dTTP的典型掺入比例为1:2。