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鬼笔环肽-iFluor 405标记

英文名称:Phalloidin-iFluor® 405 Conjugate
产品参数
Ex (nm)403Em (nm)427
分子量~1400溶剂DMSO
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品货期

现货

 

产品优势  

高特异性结合:选择性结合F-肌动蛋白(纤维状肌动蛋白),几乎不与G-肌动蛋白(单体肌动蛋白)结合,能清晰显示细胞骨架的精细结构。

低背景干扰 :信噪比高,背景低,成像清晰。

 

适用样品类型

仅用于固定细胞。固定和透化细胞、细胞培养、无细胞实验、甲醛固定和透化组织切片

 

产品介绍

鬼笔环肽-iFluor 405标记(相当于Alexa Fluor® 405标记的鬼笔环肽)能特异性结合F-肌动蛋白。当使用纳摩尔浓度时,鬼笔环肽衍生物可作为便捷的探针,用于标记、识别和定量甲醛固定透化处理的组织切片、细胞培养物或无细胞实验体系中的F-肌动蛋白。鬼笔环肽与肌动蛋白丝的结合亲和力显著高于肌动蛋白单体,其作用机制主要体现在:1)显著降低肌动蛋白亚基从纤丝末端解离的速率常数;2)通过抑制纤丝解聚过程来稳定肌动蛋白丝结构;3)抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。

鬼笔环肽在细胞中的作用会随浓度变化而不同。当以低浓度导入细胞质时,鬼笔环肽能将低聚合态的胞质肌动蛋白和细丝蛋白募集形成稳定的肌动蛋白聚合物"岛",但不会干扰应力纤维(即微丝粗束)的结构。利用荧光标记类似物对鬼笔环肽进行标记后,可通过光镜染色观察细胞中F-肌动蛋白的分布特征,这一特性使其成为研究细胞骨架的重要工具。

荧光鬼笔环肽衍生物在生物医学研究领域展现出重要价值:1)可用于活细胞/固定细胞中肌动蛋白丝的精准定位;2)实现体外单根肌动蛋白丝的高清可视化;3)适用于高分辨率肌动蛋白网络研究,这类衍生物已广泛应用于细胞骨架研究。为满足多元化的实验需求,AAT Bioquest公司提供涵盖不同荧光标记的鬼笔环肽衍生物系列产品,为多色荧光成像研究提供全面解决方案。

 

注意事项

产品外观形态:液体(浓度1mg/ml)(注:鬼笔环肽系列产品有固体和液体两种,液体为DMSO溶解后的产品,则不需再溶解。)

实验方案

样品分析方案

概述

1.将样本置于微孔板孔中

2.吸弃孔内液体

3.每孔加入100 μL鬼笔环肽-iFluor 405标记液

4.室温避光孵育20–90分钟

5.清洗细胞去除未结合染料

6.使用DAPI 滤光片进行荧光显微镜观察

注意:将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。

 

储存条件

-20℃避光保存可稳定至少6个月,避免反复冻融

鬼笔环肽具毒性(半数致死量LD50=2 mg/kg),虽单管含量极低(仅对蚊虫可能致命),仍需谨慎操作

 

工作溶液配置

鬼笔环肽-iFluor 405标记工作溶液

取1 µL鬼笔环肽-iFluor 405标记原液加入1 mL含1% BSA的PBS缓冲液中混匀。

注意1. 鬼笔环肽标记原液需分装后-20℃避光保存

       2.不同细胞类型染色效果可能存在差异,建议根据实际情况调整工作液浓度

 

样本实验操作流程

细胞染色

1.使用3.0-4.0%甲醛PBS溶液室温固定细胞10-30分钟

注意:避免使用含甲醇固定剂,甲醇会破坏肌动蛋白结构。推荐使用无甲醇甲醛固定剂

2.PBS缓冲液洗涤固定后细胞2-3次

可选:为提高通透性,可加入0.1% Triton X-100 PBS溶液处理3-5分钟,之后用PBS洗涤2-3次

3.向96孔板每孔加入100 μL鬼笔环肽-iFluor 405工作液,室温避光染色20-90分钟

4.用PBS轻柔洗涤2-3次去除多余标记物,封片后使用DAPI 滤光片组进行荧光显微镜观察

 

试剂应用文献

Synergizing bioprinting and 3D cell culture to enhance tissue formation in printed synthetic constructs
Authors: G{\"u}nther, Daniel and Bergerbit, C{\'e}dric and Marsee, Ary and Vedaraman, Sitara and Pueyo-Moliner, Alba and Bastard, C{\'e}line and Eelen, Guy and Gerardo Nava, Jose Luis and Dewerchin, Mieke and Carmeliet, Peter and others,
Journal: Biofabrication (2025)
 
Pyroptotic cell corpses are crowned with F-actin-rich filopodia that engage CLEC9A signaling in incoming dendritic cells
Authors: Holley, Caroline L and Monteleone, Mercedes and Fisch, Daniel and Libert, Alexandre ES and Ju, Robert J and Choi, Joon H and Condon, Nicholas D and Emming, Stefan and Crawford, Joanna and Lawrence, Grace MEP and others,
Journal: Nature Immunology (2024): 1--11
 
Hippo signaling pathway regulates Ebola virus transcription and egress
Authors: Liang, Jingjing and Djurkovic, Marija A and Leavitt, Carson G and Shtanko, Olena and Harty, Ronald N
Journal: Nature Communications (2024): 6953
 
A novel delta opioid receptor specific peptide reduces craving in an animal model of cocaine seeking
Authors: Itzhak, Pnina Shirel and Yael, Hevroni and Matsree, Erez and Pee'r-Nissan, Hilla and Lancman, Shira Ofer and Barnea, R and Luboshits, G and Motiei, Menachem and Betzer, Oshra and Gispan, Iris and others,
Journal: Addiction Neuroscience (2024): 100159
 
Osteoblast cell behavior on polyetheretherketone dental implant surfaces treated with different grit size aluminum oxide particles: An in vitro analysis
Authors: Gaikwad, Amit and Parizi, Marjan Kheirmand and Winkel, Andreas and Stiesch, Meike
Journal: The Journal of Prosthetic Dentistry (2024)