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鬼笔环肽-iFluor 555标记

英文名称:Phalloidin-iFluor® 555 Conjugate
产品参数
Ex (nm)557Em (nm)570
分子量~1300溶剂DMSO
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品货期

现货

 

产品优势  

高特异性结合:选择性结合F-肌动蛋白(纤维状肌动蛋白),几乎不与G-肌动蛋白(单体肌动蛋白)结合,能清晰显示细胞骨架的精细结构。

低背景干扰 :信噪比高,背景低,成像清晰。

 

适用样品类型

仅用于固定细胞。固定和透化细胞、细胞培养、无细胞实验、甲醛固定和透化组织切片

 

产品介绍

鬼笔环肽-iFluor 555标记(与Alexa Fluor® 555标记鬼笔环肽相当)能特异性结合F-肌动蛋白。该衍生物在纳摩尔浓度下即可作为高效探针,用于标记、鉴定和定量分析经甲醛固定透化处理的组织切片、细胞培养物或无细胞实验体系中的F-肌动蛋白。鬼笔环肽与肌动蛋白丝的结合亲和力显著高于肌动蛋白单体,其作用机制主要体现在:1)显著降低肌动蛋白亚基从纤丝末端解离的速率常数;2)通过抑制纤丝解聚过程来稳定肌动蛋白丝结构;3)抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。

鬼笔环肽在细胞内的生物学效应具有明显的浓度依赖性特征。当以低浓度导入细胞质时,它能选择性募集胞质中低聚合状态的肌动蛋白及细丝蛋白,形成稳定的肌动蛋白聚合物"岛",但不会影响应力纤维(即微丝粗束)的结构完整性。这一独特性质使其成为研究细胞内F-肌动蛋白空间分布的理想工具——通过荧光标记的鬼笔环肽类似物对肌动蛋白丝进行特异性染色,可实现光学显微镜下的精细观察。

荧光鬼笔环肽衍生物在生物医学研究领域展现出重要价值:1)可用于活细胞/固定细胞中肌动蛋白丝的精准定位;2)实现体外单根肌动蛋白丝的高清可视化;3)适用于高分辨率肌动蛋白网络研究,这类衍生物已广泛应用于细胞骨架研究。为满足多元化的实验需求,AAT Bioquest公司提供涵盖不同荧光标记的鬼笔环肽衍生物系列产品,为多色荧光成像研究提供全面解决方案。

 

注意事项

产品外观形态:液体(浓度1mg/ml)(注:鬼笔环肽系列产品有固体和液体两种,液体为DMSO溶解后的产品,则不需再溶解。)

实验方案

样品分析方案

概述

1.将样本置于微孔板孔中

2.吸弃孔内液体

3.每孔加入100 μL鬼笔环肽-iFluor 555标记液

4.室温避光孵育20–90分钟

5.清洗细胞去除未结合染料

6.使用TRITC滤光片进行荧光显微镜观察

注意:将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。

 

储存条件

-20℃避光保存可稳定至少6个月,避免反复冻融

鬼笔环肽具毒性(半数致死量LD50=2 mg/kg),虽单管含量极低(仅对蚊虫可能致命),仍需谨慎操作

 

工作溶液配置

鬼笔环肽-iFluor 555标记工作溶液

取1 µL鬼笔环肽-iFluor 555标记原液加入1 mL含1% BSA的PBS缓冲液中混匀。

注意1. 鬼笔环肽标记原液需分装后-20℃避光保存

       2.不同细胞类型染色效果可能存在差异,建议根据实际情况调整工作液浓度

 

样本实验操作流程

细胞染色

1.使用3.0-4.0%甲醛PBS溶液室温固定细胞10-30分钟

注意:避免使用含甲醇固定剂,甲醇会破坏肌动蛋白结构。推荐使用无甲醇甲醛固定剂

2.PBS缓冲液洗涤固定后细胞2-3次

可选:为提高通透性,可加入0.1% Triton X-100 PBS溶液处理3-5分钟,之后用PBS洗涤2-3次

3.向96孔板每孔加入100 μL鬼笔环肽-iFluor 555工作液,室温避光染色20-90分钟

4.用PBS轻柔洗涤2-3次去除多余标记物,封片后使用TRITC滤光片组进行荧光显微镜观察

 

试剂应用文献

L-Asparagine is the essential factor for the susceptibility of Chinese pigs to Mycoplasma hyopneumoniae
Authors: Zhao, Long and Hao, Fei and Xiong, Qiyan and Wei, Yanna and Zhang, Lei and Chen, Rong and Yu, Yanfei and Feng, Zhixin and Xie, Xing
Journal: Food Production, Processing and Nutrition (2025): 17
 
Development of an in vitro platform for epithelial-stromal interactions: A basement membrane-containing scaffold from decellularized porcine bladders
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Adipose-Derived Stem Cell Exosomes Promote Scar-Free Healing of Diabetic Wounds via miR-204-5p/TGF-$\beta$1/Smad Pathway
Authors: Song, Peijun and Liang, Qiu and Ge, Xiuyu and Zhou, Danlian and Yuan, Mei and Chu, Weiwei and Xu, Jing
Journal: Stem Cells International (2025): 6344844
 
Light-responsible ECM-mimetic scaffolds for neural differentiation. Intracellular versus extracellular photothermal stimulation
Authors: Аntonova, Оlga Y and Kochetkova, Olga Y and Tailakov, Maxim and Kanev, Igor L
Journal: Smart Materials in Medicine (2025)