ReadiUse 预活化藻红蛋白RPE
| Ex (nm) | 565 | Em (nm) | 574 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
产品货期
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产品优势
1.提高反应效率:通过活化试剂,使其更容易与目标分子结合
2.简化实验流程:预活化后,无需再进行复杂的活化步骤,可直接使用
适用范围
主要用于标记抗体
产品介绍
R-藻红蛋白(R-Phycoerythrin, PE) 是从红藻中分离得到的。它的主要吸收峰位于 565 nm,次要吸收峰位于 496 nm 和 545 nm。AAT Bioquest 提供的预活化的 PE,可高效偶联抗体及链霉亲和素等蛋白类二抗试剂。
相较于SMCC的偶联工艺,我们的预活化染料可实现:1)更高的偶联产率;2)通过蛋白中丰富的氨基基团直接偶联(传统SMCC化学需依赖还原再生硫醇基团)
概览
重要提示:PE 已使用我们的 Buccutite™ FOL 预修饰。您的抗体(或其他蛋白质)需使用我们的 Buccutite™ MTA 进行修饰,得到 MTA 修饰的蛋白质。MTA 修饰的蛋白质会与提供的 FOL 修饰的 PE 轻松反应,生成所需的 PE-抗体偶联物。
实验方案示例
使用 Buccutite™ MTA 制备预活化的抗体
1.将 Buccutite™ MTA 溶于 DMSO 中,浓度约为 10 mg/mL。
注意:未使用的 MTA 应储存于 -20°C,可最多两次冻融。
2.将目标抗体(Ab)配制在 pH = 8.5–9.0 的缓冲液中,浓度需高于 1 mg/mL。
3.按每 100 µg 抗体加入 8–10 µg MTA 的比例,将 MTA 添加到抗体溶液中。
4.充分混匀,在室温下反应 60 分钟,反应过程中需旋转混合。
5.使用脱盐柱纯化反应混合物,去除未反应的 MTA,并将缓冲液置换为 PBS 或其他所选缓冲液。
6.收集 MTA 活化的抗体。按原始起始量的 70% 得率估算其浓度。
与预活化的 PE 偶联
1.将预活化的 PE 溶于 100 µL 去离子水中,配成 10 mg/mL 的溶液。
注意:溶解后的预活化 PE 不稳定,保存时间不得超过一个月。
2.按每 100 µg MTA 活化的抗体加入 300 µg PE 的比例,将预活化的 PE 直接加入到 MTA 活化的目标抗体溶液中。
3.在室温下旋转混合 1–2 小时。
4.此时抗体/PE 偶联物即可使用。
注意:抗体偶联物应在含有载体蛋白(例如 0.1% 牛血清白蛋白)和 0.02–0.05% 叠氮化钠的条件下,以 >0.5 mg/mL 的浓度储存。
注意:抗体/PE 偶联物可在 4°C 下保存两个月。
5.可选步骤:抗体/PE 偶联物可进一步通过尺寸排阻色谱法纯化以获得好的性能。





