膜电位荧光探针TMA-DPH CAS 115534-33-3

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产品优势  

1.电位依赖性分布：探针的跨膜分布随膜电位变化而改变，并伴随荧光强度变化

2.毫秒级快速响应响：通过分子构象变化直接反映膜电位改变，应速度较快

适用范围

用于监测细胞膜电位的快响应探针

产品介绍

TMA-DPH是一种用于膜流动性检测的荧光探针，特别适用于脂蛋白单层动力学及相关类似体系的研究。DPH及其衍生物（如TMA-DPH）具有圆柱形分子结构，其荧光发射跃迁偶极矩基本与分子长轴平行。这一特性使其对周围脂质相互作用导致的重取向极为敏感，因而被广泛应用于荧光偏振技术中的旋转运动研究。

操作步骤

以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

1.通过离心收集细胞沉淀，用缓冲盐溶液或培养基(pH 7.4)重悬细胞（该pH条件最有利于染料结合），贴壁细胞可直接在培养皿或盖玻片上进行原位染色

2.用DMSO配制10-50 mM的TMA-DPH储备液

3.使用含20 mM Hepes缓冲液(pH 7.4)的Hanks缓冲液，加入终浓度0.5-5 μM的TMA-DPH染液，37°C、5% CO2培养箱中孵育5分钟

开始实验建议在推荐浓度范围内测试多个浓度，以确定最合适的染色条件

4.染色完成后用适量Hepes缓冲液(pH 7.4)洗涤细胞，最后用相同缓冲液重悬细胞