Amplite 荧光法L-天门冬氨酸(天冬氨酸)检测试剂盒
Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
分子量 | - | 溶剂 | - |
存储条件 | - |
产品货期
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产品优势
灵敏度高
适用范围
用于L-天门冬氨酸(天冬氨酸)检测
产品介绍
天冬氨酸(Aspartic acid)是一种带负电荷的极性氨基酸,在多种关键代谢途径中发挥核心作用:1)作为嘧啶生物合成的调控点;2)参与转氨基反应及与天冬酰胺的相互转化;3)在AMP合成代谢通路中起重要作用;4)参与尿素循环;5)作为高丝氨酸、苏氨酸、异亮氨酸和甲硫氨酸的前体物质;6)介导苹果酸-天冬氨酸穿梭系统。
Amplite 荧光法L-天门冬氨酸(天冬氨酸)检测试剂盒为生物样本中的天冬氨酸定量提供了高灵敏度解决方案。其检测原理为:天冬氨酸通过酶偶联反应转化为丙酮酸并释放过氧化氢,随后使用Amplite® Red荧光底物检测过氧化氢生成量,通过荧光酶标仪实现精准定量。
适用仪器
荧光酶标仪 | |
Ex: | 540nm |
Em: | 590nm |
Cutoff: | 570nm |
推荐孔板: | 纯黑色孔板 |
样品实验方案
简要概述
1.准备测试样品以及稀释的天冬氨酸标准品(50 µL)
2.加入等体积的工作溶液(50 µL)
3.在37°C下孵育20-30分钟
4.监测Ex / Em = 540/590 nm的荧光强度
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 天冬氨酸标准溶液(10 mM):
将100 uL ddH2O加入天冬氨酸标准样品瓶(组分E)中,制成10 mM天冬氨酸标准溶液。
1.2 Amplite Red底物储备液(200X):
向Amplite Red底物(组分A)中加入50 µL DMSO(组分F),制成200X Amplite Red底物原液。
2.标准溶液
天冬氨酸标准
向990 µL 1X PBS缓冲液中加入10 µL 10 mM天冬氨酸标准液,得到100 µM天冬氨酸溶液(ASP7)。然后在1X PBS缓冲液中进行1:3的系列稀释,以得到系列稀释的天冬氨酸标准品(ASP6-ASP1)。
3.工作溶液
3.1 Conversion Mix(100X):
将50 µL ddH2O加入转化混合液(组分D)中,制成100X转化混合储备液。
3.2 Amplite Red:
将5 mL分析缓冲液(组分C)加入一瓶酶混合液1瓶(组分B1)中; 混合均匀。 将100μLddH2O加入一个酶混合物2小瓶中(组分B2); 混合均匀。 将整个小瓶(100μL)的酶混合液2、25μL的200X Amplite Red底物储备液和50μL的100X Conversion Mix溶液转移到Enzyme Mix 1瓶中并充分混合。 注意:工作溶液不稳定,请立即使用,并避免直接暴露在光线下。
样品操作及实验分析
表1.黑色96孔微孔板中的天冬氨酸标准品和测试样品的布局。 ASP =天冬氨酸标准品(ASP1-ASP7,0.1至100 µM); BL =空白对照; TS =测试样品。
BL | BL | TS | TS |
ASP1 | ASP1 | ... | ... |
ASP2 | ASP2 | ... | ... |
ASP3 | ASP3 | ||
ASP4 | ASP4 | ||
ASP5 | ASP5 | ||
ASP6 | ASP6 | ||
ASP7 | ASP7 |
表2.每个孔的试剂组成
孔 | 容积 | 试剂 |
ASP1-ASP7 | 50ul | 连续稀释(0.1至100 µM) |
BL | 50ul | 1X PBS缓冲液 |
TS | 50ul | 测试样品 |
1.根据表1和表2提供的布局,准备天冬氨酸标准品(ASP),空白对照(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25 µL试剂,而不是50 µL。
2.在天冬氨酸标准液,空白对照和测试样品的每个孔中加入50 µL Amplite Red™工作溶液,以使天冬氨酸总测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板,请向每个孔中添加25 µL工作溶液,总体积为50 µL /孔。 注意:在pH 6.5至7.0下进行天冬氨酸测定。
3.将反应混合物在37°C孵育20-30分钟。
4.用荧光板读数器在Ex / Em = 540/590 nm(截止= 570 nm)下监测荧光的增加。