DIG 酪胺（DIG Styramide）
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | 840.07 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
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产品货期： 咨询 |
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适用范围： 该产品适合标记抗体或蛋白。应用于细胞或组织。 |
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产品特点： 1.荧光信号强； 2.灵敏度高； 3.可用于Tyramide的替代方案。 |
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产品简介： DIG酪胺（DIG Styramide），是一种用于荧光信号放大的产品，它通过HRP和过氧化氢催化，标记到抗体上。 |
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注意事项： 1.该产品不能进行活体成像。 2.100slides：一管试剂足够100个玻片使用。 |
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样品实验方案
简要概述
- 修复/透化细胞或组织
- 在封闭缓冲液中添加一抗
- 加入HRP标记的二抗
- 准备Styramide工作溶液，并在室温下添加到细胞或组织中（5-10分钟）
溶液配制
储备溶液配制
1.Styramide 储备溶液（100X）
将100 µL DMSO加入iFluor 染料标记的含有Styramide 缀合物的小瓶中，制成100X Styramide 储备溶液。
注意：一次性使用等分试样，将未使用的100X储备溶液在2-8 ℃光保存，避免反复冻融。
2.H2O2储备溶液
将90 µL的ddH2O加入10 µL 3％过氧化氢中（未提供）。
注意：请使用当天新制备100X H2O2溶液，做到现用现配。
工作溶液配制
1.Styramide 工作溶液（1X）
每1 mL反应缓冲液需要10 µL Styramide 储备溶液和10 µL H2O2储备溶液。
注意：1.按照每个盖玻片或96孔板中的每孔需要100µL Styramide工作溶液来计算，可以进行100次测试。
2.Styramide 工作溶液必须在制备后2小时内使用，并避免直接暴露在光线下。
2.二抗-HRP工作溶液
根据所使用的二抗说明书中的建议配制适当浓度的二抗-HRP工作溶液。
3.Anti-DIG抗体工作溶液
按照相应说明书的步骤调配适当浓度的Anti-DIG抗体缀合物工作溶液。
实验步骤
（该步骤适用于细胞或组织染色）
细胞固定和透化
1.在室温下用3.7％甲醛或低聚甲醛的PBS固定细胞或组织20分钟。
2.用PBS冲洗细胞或组织两次。
3.在室温下用0.1％Triton X-100溶液透化细胞1-5分钟。
4.用PBS冲洗细胞或组织两次。
组织固定，脱石蜡和补液
（根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水处理。根据实验方案使用特定溶液进行抗原修复。）
过氧化物酶标记
1.可选：在过氧化物酶淬灭溶液（例如3％过氧化氢）中孵育细胞或组织样品10分钟，淬灭内源性过氧化物酶活性，然后在室温下用PBS冲洗两次。
2.可选：如果使用结合HRP的链霉亲和素，建议通过生物素封闭缓冲液封闭内源性生物素。
3.在4°C下用封闭溶液（例如含1％BSA的PBS）封闭30分钟。
4.除去封闭溶液，并添加稀释好的一抗，在室温下放置60分钟或在4°C下放置过夜。
5.用PBS洗涤3次，每次5分钟。
6.将100 µL二抗-HRP工作溶液添加到每个样品中，并在室温下孵育60分钟。
注意：孵育时间和浓度可以根据信号强度而变化。
7.用PBS洗涤3次，每次5分钟。
Styramide标记
1.向每个样品中添加100 µL Styramide 工作溶液，并在室温下孵育5-10分钟。
注意：如果观察到非特异性信号，则可以缩短Styramide的孵育时间。在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照确定样品的孵育时间，或者在工作溶液中使用较低浓度的Styramide。
2.用PBS冲洗3次。
DIG标记
1.将100 µL二抗DIG抗体缀合物工作溶液加到于每个样品中，并在室温下孵育60分钟。
2.用PBS洗涤3次，每次5分钟。
复染和荧光成像
1.根据需要对细胞或组织样本进行复染。AAT提供了一系列核复染色试剂，如表1所示。请按照试剂说明进行操作。
2.加上盖玻片。
3.使用适当的滤波器观察Styramide的荧光信号。
表1.建议用于核复染色的产品。
| 货号 | 产品名称 | Ex/Em(nm) |
| 17548 | 核蓝 DCS1 | 350/461 |
| 17550 | 核绿 DCS1 | 503/526 |
| 17551 | 核橙 DCS1 | 528/576 |
| 17552 | 核红 DCS1 | 642/660 |
