羟芪巴脒*DNA和RNA染料* CAS 223769-64-0

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产品优势  

可同时标记DNA与RNA

适用范围

用于标记活细胞与固定细胞

产品介绍

羟芪巴脒（Fluoro Gold）是一种阳离子荧光染料，具有双重分子标记功能：当与DNA结合时表现出显著区别于RNA结合状态的荧光发射特征，这种核酸识别特性使其成为细胞核酸研究的有效工具；同时，该染料还因其特殊的神经亲和性被广泛应用于逆行性神经元追踪研究。

染色细胞示例

羟芪巴脒的使用与其他荧光示踪剂基本相同。主要区别在于Fluoro-Gold在注射后存活时间，浓度范围，组织和与其他组织化学技术的兼容性方面更灵活。 它比大多数其他荧光示踪剂更耐褪色，更亮和荧光时间更长。

1.染料浓度：建议使用1至10％羟基芪脒。初始建议浓度为4％。如果在注射部位发生坏死，或标记太强，则将浓度降低至2％溶液。

2.染料管理：

2.1压力注入 - 注射的体积范围为0.05-1μl，通常为0.1-0.2μl。

2.2结晶 -可以从微量移液管的施用示踪剂的晶体。

3.固定剂：可以使用任何固定剂或不使用固定剂，但常使用含有4％甲醛的PBS。含有高浓度重金属（如锇，汞）的固定剂会淬灭荧光，而高浓度（超过1％）的戊二醛可能会增加背景荧光。

4.组织化学处理：含有羟基芪脒的组织可以根据几乎任何常见的组织学技术进行处理。常使用固定组织的冷冻切片。

5.适用实验：可以进一步处理切片用于第二标记，例如放射自显影，HRP组织化学，免疫细胞化学，第二荧光示踪剂，荧光复染剂等。

6.固定、覆盖：通常将切片安装在涂有明胶的载玻片上，风干，浸入二甲苯中，并用非荧光DPX塑料封固剂盖上盖玻片。切片可以用分级醇脱水，除非这与第二示踪剂不相容。如果将羟基噻嗪与荧光免疫细胞化学组合，则将切片风干并直接用DPX盖上盖玻片。

7.照相：使用宽带紫外激发滤光片（激发 -  323nm，发射 - 中性pH为620nm），用荧光显微镜观察羟基芪脒。当用中性pH缓冲液处理组织时发出金色，而当用酸性（例如PH3.3）pH缓冲液处理组织时发出蓝色。它可以用数码或胶片拍摄（使用Ektachrome 200-400 ASA胶片进行彩色打印，使用可比较的速度胶片进行黑白打印）。大多数曝光时间范围为10-60秒曝光，具体取决于物镜放大倍数和标记强度。三十（30）秒的暴露是平均的。可以利用多次暴露来同时显现羟基噻嗪和另一种示踪剂。因此，UV将与明场照明相结合，以在放射自显影中同时定位具有HRP或银颗粒的Fluoro-Gold。类似地，蓝光激发可以组合以也可视化FITC的绿色发射颜色，而绿色激发光可以用于同时观察碘化丙啶或溴化乙锭（荧光复染剂）的红色发射颜色。

试剂应用文献